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雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體酶免試劑盒,(sEPCR)ELISA檢測試劑盒,英文名:sEPCR ELISA Kit,英文縮寫:sEPCR ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體ELISA檢測試劑盒,sEPCR 檢測試劑盒,sEPCR 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體酶免試劑盒,(sEPCR)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預(yù)處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復(fù)性 N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸50次/300ul/支Y86334保存:-20℃
N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸鈉鹽50次/300ul/支Y86335保存:-20℃
成套緩沖劑50次/300ul/支Y86336保存:-20℃
PBS緩沖液50次/250ul/支Y86337保存:-20℃
緩沖液50次/300ul/支Y86338保存:-20℃
福林酚25毫克Y863392~8℃
甘油5毫克Y863402~8℃
α-硫代甘油25毫克Y86341
β-甘油磷酸二鈉五水物50毫克Y86342
β-甘油磷酸二鈉水合物100毫克Y86343保存:-20℃
α-甘油磷酸二鈉500毫克Y86344
α-甘油磷酸鎂鹽1克Y86345
礦物油100毫克Y86346
5-氟乳清酸500毫克Y86347
棕櫚油酸1克Y86348
反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸100毫克Y86349
對氨基苯甲酸鈉500毫克Y86350
順丁烯二酸1克Y86351
順丁烯二酸鈉250毫克Y863522~8℃
氨基磺酸1克Y86353
乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸250毫克Y863542~8℃
乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸四鈉1克Y86355
乙二胺四乙酸250毫克Y863562~8℃
乙二胺四乙酸鐵鈉鹽1克Y86357
乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽四水物1毫克Y863582~8℃
乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽100毫克Y863592~8℃
乙二胺四乙酸二鈉鹽500毫克Y86360
乙二胺四乙酸二鈉鈣鹽1克Y86361
乙二胺四乙酸二鈉錳鹽5克Y86362
乙二胺四乙酸二鈉鋅鹽100克Y863632~8℃
乙二胺四乙酸二鈉銅鹽250毫克Y863642~8℃
乙二胺四乙酸四鈉鹽1克Y86365
乙二胺四乙酸二鉀鹽5毫克Y86366保存:-20℃
乙二胺四乙酸三鉀鹽5毫克Y86367
脂磷壁酸5毫克Y86368
無水檸檬酸250毫克Y86369保存:-20℃
α-酮戊二酸1克Y86370
α-酮戊二酸鈉1毫升Y863712~8℃
6-羥基多巴胺1毫克Y86372保存:-20℃
鄰苯二胺5毫克Y86373
鄰苯二胺鹽酸100毫克Y863742~8℃
碘代乙酰胺1克Y86375
腐胺Y86376
甲酰胺350kuY863772~8℃
去離子甲酰胺1750kuY86378
精胺1毫克Y86379保存:-20℃
四鹽酸精胺5毫克Y86380
亞精胺10克Y863812~8℃
三鹽酸亞精胺25克Y86382
碘化[1-環(huán)己基-3-(3-*氨丙基)碳二亞胺]100克Y86383
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。