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    ELISA試劑盒樣本處理我們是這樣做的

    發(fā)布時(shí)間: 2015-07-22  點(diǎn)擊次數(shù): 806次

        ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步,稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿盤(pán)皆輸,如何安全,快捷的處理樣本,我們公司是這樣做的。
    1 均質(zhì)
    組織樣本:肉、肝食品類切細(xì),用絞肉機(jī)反復(fù)絞碎,混合均勻。
    水產(chǎn)樣本:去除樣品的非食用部分,食用部分切細(xì),用均質(zhì)器均漿;原料表面較臟時(shí),需適當(dāng)用蒸餾水清洗。
    蛋類:鮮蛋去殼,蛋黃和蛋白充分混勻。
    水果、蔬菜類:先用水洗去泥沙,然后除去表面的水分,取食用部分。
    2 振蕩提取
    將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中,振蕩,ELISA試劑盒使提取溶劑與容器內(nèi)的樣品充分接觸以深入到樣本組織內(nèi)部,提取待測(cè)組分。
    2.1振蕩方式:振蕩器上進(jìn)行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。
    2.2 在組織樣本中加入有機(jī)溶劑之間提取時(shí),應(yīng)邊加邊振蕩,防止組織凝結(jié)成團(tuán),不利于提取。
    3. 在用有機(jī)溶劑提取過(guò)程中,如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,解決的方法有:①用細(xì)頭輕輕的攪拌,破壞乳化后,再重復(fù)離心。②再加入適量的提取劑,重新振蕩。注意離心后要保證樣本的稀釋倍數(shù)不變。
    4 濃縮
    由于凈化過(guò)程中引入的溶劑,可能會(huì)降低待測(cè)組分的濃度或者不適宜直接分析,需要去除全部有機(jī)溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮?dú)庀麓蹈?,再用?fù)溶液溶解干燥殘留物。
    濃縮方式:
    氮?dú)獯蹈沙s、壓縮空氣吹干除雜。
    注意:
    1在吹干樣本之前,用甲醇清洗針頭,防止雜質(zhì)干擾。
    2在吹樣本時(shí),針頭應(yīng)在液面上空,避免與樣本接觸,防止產(chǎn)生交叉污染。
    3樣本吹干后應(yīng)立即取下,避免吹的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),影響zui終檢測(cè)結(jié)果。
    4不同的藥物,吹干后樣本的保質(zhì)期不同,提倡待樣本回到室溫后立即復(fù)溶。
    5 凈化
    經(jīng)過(guò)提取的待測(cè)組分中通常含有一些會(huì)干擾試劑盒中抗原抗體反應(yīng)的雜質(zhì)或者是含有與待測(cè)物結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)。將待測(cè)組分與雜質(zhì)分離的過(guò)程,我們稱為試劑盒中樣本的凈化。ELISA試劑盒在我們現(xiàn)有的試劑盒前處理方法中涉及到的zui常見(jiàn)的凈化是:液液分配法。

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