人白介素-18結合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-18BP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-18BP與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-18BP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-18BP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-18BP濃度。

人白介素-18結合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒檢測程序

1.          加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。

2.          洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

3.          每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。

6.          洗板：同前。

7.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。

8.          每孔加入100ul終止液混勻。

9.          30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

人白介素-18結合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒性能

             1.   靈敏度：zui小的IL-18BP 檢測濃度小于15pg/ml。

2.        特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-18BP。不與人其它細胞因子有交叉反應。

3.        重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10.2％。